基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求本科
工作经验3-5年
年龄要求不限
工作地点闵行区元江路525号1号楼9层(上海市/闵行区)
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职位描述
岗位职责:
1、负责组织指定项目的研发工作(包括但不限于制订项目计划书,文献调研,项目预算,协调处方/质量研究、中试放大等;
2、协调组织各类方案相关的讨论会和协调会,并协调各方之间的意见传达和沟通;
3、确定试验牵头单位、参研单位、合作单位,以及临床合同等内容;
4、制定合理的监查计划,协调管理团队成员,并及时监督和审核项目进度和质量;
5、处理所有相关的突发紧急事件。
任职要求:
1、大学本科及以上学历;化工、制药、药学、制剂等相关专业毕业;
2、具有在制药企业CRO公司至少三年以上的研发工作经验或者有3年以上相关口服制剂、液体制剂研发或放大生产方面经验,两年以上的项目管理的工作经验;
3、熟悉研发项目管理工作,掌握药物分析、制剂工艺原理及药品注册法规等专业知识。
4、善于合理分配资源、控制项目预算、管理和激励团队成员;
5、善于发现问题、分析问题、解决问题并预防问题发生
6、熟悉国家申报注册、临床研究相关的法律法规,熟悉国内行业在注册申报研究各阶段的工作流程;
7、具备较强的工作协调能力,能适应出差工作。
1、负责组织指定项目的研发工作(包括但不限于制订项目计划书,文献调研,项目预算,协调处方/质量研究、中试放大等;
2、协调组织各类方案相关的讨论会和协调会,并协调各方之间的意见传达和沟通;
3、确定试验牵头单位、参研单位、合作单位,以及临床合同等内容;
4、制定合理的监查计划,协调管理团队成员,并及时监督和审核项目进度和质量;
5、处理所有相关的突发紧急事件。
任职要求:
1、大学本科及以上学历;化工、制药、药学、制剂等相关专业毕业;
2、具有在制药企业CRO公司至少三年以上的研发工作经验或者有3年以上相关口服制剂、液体制剂研发或放大生产方面经验,两年以上的项目管理的工作经验;
3、熟悉研发项目管理工作,掌握药物分析、制剂工艺原理及药品注册法规等专业知识。
4、善于合理分配资源、控制项目预算、管理和激励团队成员;
5、善于发现问题、分析问题、解决问题并预防问题发生
6、熟悉国家申报注册、临床研究相关的法律法规,熟悉国内行业在注册申报研究各阶段的工作流程;
7、具备较强的工作协调能力,能适应出差工作。
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